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4. 6. 2021 ıch habe so gar keine erfahrung mit menschen mit dem down syndrom. also wer lust hat sich mit mir kennst du das elternforum?

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11. 2. down syndrom forum geburt und die versorgung danach. treff dich doch mal mit eltern von dskindern, das nimmt deine angst, bestimmt.

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11. 7. ganz wichtig ist für viele eltern, dass andere menschen anerkennen, dass ihr kind vielleicht nicht wie andere kinder ist, aber dennoch ıhr kind, .

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neben eltern und selbsthilfegruppen spielen foren und mailinglisten heute eine große rolle für den austausch von eltern von kindern mit downsyndrom .

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12. 11. 2021 downsyndrom: lara mars tochter wurde mit trisomie 21 geboren. heute informiert die mutter eltern und medizinisches personal über das .

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eine voraussetzung ist die hohe akzeptanz der eltern. blog: 10.03.2022. geschwisterworkshop. am 15.05.2022 bietet das kindernetzwerk einen workshop namens  .

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21. 3. auch wir wollen unser leben gestalten." das setze einerseits engagement der eltern voraus, dem eigenen kind dinge zuzutrauen und es zu ermutigen .

wie viel sollten eltern über ihr ungeborenes wissen?

liebe eltern wir haben diese woche die niederschmetternde nachricht erhalten, dass unser ungeborenes kind das downsyndrom hat.

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er war mit der verdachtsdiagnose downsyndrom sofort – ohne mich – vom untersuchenden es waren sogar noch andere eltern eines frühchen mit im raum!

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3. 3. 2020 nach der diagnose. für werdende eltern ist es oft ein grosser schock, wenn sie nach der geburt oder noch während der schwangerschaft nach .

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die european down syndrome association edsa wurde gegründet. deshalb ist edsa auch mitglied im edf european disability forum.

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